實驗室自動化系統(tǒng)

      GLP（ Good Laboratory Practice）意為“良好實驗室規(guī)范”或“標準實驗室規(guī)范”，旨在嚴格控制化學品安全性評價試驗的各個環(huán)節(jié)，確保試驗結果的準確性、真實性和可靠性，促進試驗質(zhì)量的提高，提高登記、許可評審的科學性、正確性和公正性，更好地保護人類健康和環(huán)境安全。

       GLP是英文Good Laboratory Practice 的縮寫，中文直譯為優(yōu)良實驗室規(guī)范。GLP是就實驗室實驗研究從計劃、實驗、監(jiān)督、記錄到實驗報告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件，涉及到實驗室工作的所有方面。它主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗而制定的規(guī)范。制定GLP的主要目的是嚴格控制化學品安全性評價試驗的各個環(huán)節(jié)，即嚴格控制可能影響實驗結果準確性的各種主客觀因素，降低試驗誤差，確保實驗結果的真實性。

    世界各國為避免在進行醫(yī)藥品研發(fā)過程中，研究實驗無謂的重復與浪費，研究實驗室多采用*性的認證標準－GLP。上有關醫(yī)藥品的GLP，目前主要由美國食品暨藥物管理局（Food and Drug Administration，簡稱FDA）所制訂。
所謂GLP，就是Good Laboratory Practices的縮寫，翻譯為「優(yōu)良實驗操作規(guī)范」。是對于從事實驗研究的計劃、執(zhí)行、監(jiān)督、紀錄、報告和檔案的實驗室，針對其組織架構、工作方法和有關條件所提出的法規(guī)，目的就是提高試驗數(shù)據(jù)的質(zhì)量和有效性。而符合GLP規(guī)范的研究實驗室，稱為GLP實驗室。